10 Năm Làm Cha: H hành Trình Khám Phá Bí Mật Đau Đớn Về Khả Năng Sinh Sản

Trong một khoảnh khắc đầy bất ngờ, anh Kiên như bị đẩy vào vực thẳm khi kết quả xét nghiệm ADN chỉ ra rằng cả hai đứa trẻ mà anh yêu thương không phải là máu mủ của mình. Thật tồi tệ hơn, anh còn phải đối mặt với một sự thật đau lòng: bản thân mình mắc phải hội chứng không thể có con một cách tự nhiên. Cuộc sống bỗng chốc trở nên hỗn loạn, và mọi thứ anh từng tin tưởng giờ đây sụp đổ trong chớp mắt.

Cuộc sống của anh Nguyễn Kiên (50 tuổi, Hà Nội) đã thay đổi hoàn toàn sau khi có kết quả xét nghiệm ADN. Anh không chỉ phát hiện hai con không cùng huyết thống mà còn mắc hội chứng di truyền Klinefelter, khiến anh không thể có con tự nhiên.

Anh Kiên có công việc ổn định, thu nhập tốt và là hình mẫu của người đàn ông thành đạt với gia đình hạnh phúc. Hai con của anh, một trai 10 tuổi và một gái 7 tuổi, là niềm tự hào của anh.

Nhưng khi lớn lên, cả hai đứa trẻ có những điểm khác biệt về ngoại hình và tính cách so với anh. Để giải tỏa nghi ngờ, anh quyết định đưa cả hai con đi xét nghiệm ADN.

Hội chứng Klinefelter không ảnh hưởng nhiều đến sự phát triển thể chất hoặc nhận thức. (Ảnh minh họa)

Tại một trung tâm phân tích di truyền ở Hà Nội, mẫu ADN của anh và hai con được phân tích. Kết quả khiến anh Kiên chết lặng: cả hai trẻ đều không phải con ruột của anh.

Để xác định rõ hơn, các chuyên gia đã thực hiện thêm xét nghiệm nhiễm sắc thể (karyotype). Kết quả cho thấy anh mắc hội chứng Klinefelter, một rối loạn di truyền hiếm gặp, không thể có con tự nhiên.

“Khi nhận kết quả, anh chỉ lặng người. Không khóc lóc, không nói gì, chỉ tự hỏi: ‘Vậy ai là bố đẻ của hai đứa con tôi?’

Theo TS.BS Hà Ngọc Mạnh, Giám đốc Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Việt – Bỉ (Hà Nội), hội chứng Klinefelter xảy ra khi nam giới có thêm một nhiễm sắc thể X, tức là 47XXY thay vì 46XY như bình thường. Người mắc hội chứng này thường có biểu hiện suy sinh dục và khả năng sinh tinh thấp, dẫn đến vô sinh.

Hội chứng Klinefelter thường chỉ được phát hiện khi người bệnh lập gia đình và không thể có con, như trường hợp của anh Kiên. Đây là một trong những nguyên nhân phổ biến gây vô sinh ở nam, chiếm khoảng 3% và thường rơi vào nhóm bệnh nhân khó trong điều trị hiếm muộn.

Tuy nhiên, khoa học hiện đại mở ra hy vọng cho người đàn ông mang hội chứng này. Phương pháp duy nhất hiện nay giúp họ có cơ hội làm cha là phẫu thuật vi phẫu tinh hoàn (Micro TESE) để tìm kiếm tinh trùng hiếm hoi còn sót lại.

Hội chứng Klinefelter không ảnh hưởng nhiều đến sự phát triển thể chất hoặc nhận thức, nên phần lớn bệnh nhân không biết mình mang bất thường di truyền cho đến khi đối mặt với vô sinh.

Giờ đây, hai đứa trẻ không còn mang ý nghĩa sinh học đối với anh, nhưng điều đó không thể thay đổi mọi thứ. Tình yêu và sự chăm sóc vẫn là những yếu tố quan trọng trong gia đình.