Tại Nghệ An, hai cô bé đáng yêu đang chiến đấu với một hội chứng hiếm gặp mang tên Herlyn–Werner–Wunderlich. Trong số đó, một bé gái chỉ mới 10 tuổi đã may mắn được phát hiện sớm và nhận được sự chăm sóc y tế kịp thời. Hành trình của các em không chỉ là câu chuyện về sức mạnh và hy vọng, mà còn là tấm gương cho nhiều người về nghị lực vượt qua thử thách.
Vào tháng 6, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An đã tiếp nhận và điều trị thành công hai ca hội chứng Herlyn-Werner-Wunderlich (HWW), một dị tật kết hợp hiếm gặp với tỷ lệ mắc chỉ khoảng 0,1% – 3,8% ở nữ giới.
Bé gái 10 tuổi từ Hà Tĩnh nhập viện với biểu hiện đau âm ỉ và kéo dài. Siêu âm và chụp MRI cho thấy tình trạng tử cung đôi và âm đạo có vách ngăn không thông với thân. Bé được chẩn đoán mắc hội chứng HWW.
Trường hợp thứ hai là bé gái 11 tuổi đến từ Thanh Chương, Nghệ An, cũng với triệu chứng tương tự. Kết quả chẩn đoán xác nhận tình trạng tương tự với tử cung đôi và âm đạo có vách ngăn.
Cả hai bệnh nhi đã được phẫu thuật thành công qua đường âm đạo, cắt vách ngăn và dẫn lưu dịch. Quá trình hồi phục diễn ra thuận lợi, không có biến chứng, và cả hai đã xuất viện sau một ngày.
Theo các bác sĩ, việc phát hiện sớm dị tật này ở lứa tuổi chưa dậy thì rất quan trọng để phòng tránh biến chứng như tắc nghẽn và bảo tồn khả năng sinh sản sau này.
Các chuyên gia khuyến cáo phụ huynh nên đưa trẻ đi khám nếu có dấu hiệu đau bụng vùng hạ vị kéo dài hoặc bất thường khi bắt đầu chu kỳ kinh. Chẩn đoán kịp thời sẽ giúp can thiệp hiệu quả và bảo vệ tương lai sinh sản của trẻ.
Trần Huy Hoàng
Thật đáng kinh ngạc khi một cô bé chỉ 10 tuổi lại mang trong mình hội chứng hiếm gặp như vậy. Hy vọng em sẽ sớm hồi phục!
Lê Quang Huy
Rất cảm động khi thấy em bé được phát hiện sớm. Điều này cho thấy tầm quan trọng của việc khám sức khỏe định kỳ.
Lê Minh Anh
Cảm ơn bài viết đã chia sẻ về trường hợp này. Thật sự mong muốn có nhiều thông tin hơn về cách điều trị cho những trẻ em như vậy.
Đỗ Thị Phương
Hành trình của cô bé thật cảm động. Chúc em và gia đình luôn mạnh mẽ vượt qua thử thách này!
Trương Văn Đức
Thật sự rất ngưỡng mộ gia đình cô bé. Họ đã kiên cường và mạnh mẽ trong hoàn cảnh khó khăn.
Trần Thị Mai
Câu chuyện này thật sự làm tôi suy nghĩ về những vấn đề sức khỏe hiếm gặp. Mong rằng mọi người sẽ có cái nhìn tốt hơn về chúng.
Đỗ Quỳnh Nga
Bài viết làm tôi rơi nước mắt. Cần nhiều tiếng nói hơn về các hội chứng hiếm gặp như thế này.
Nguyễn Thanh Tú
Đọc bài viết mà thấy xót xa quá. Hy vọng rằng y học sẽ có những tiến bộ để giúp đỡ các em nhỏ mắc hội chứng hiếm gặp.
Nguyễn Văn Nam
Tôi rất ấn tượng với sự quan tâm của cộng đồng và sự chăm sóc y tế cho cô bé. Cần nhiều người như vậy hơn!
Đặng Minh Tuấn
Hy vọng rằng sẽ có nhiều nghiên cứu hơn về hội chứng này để giúp đỡ các trường hợp tương tự.
Nguyễn Thị Nhung
Chúc cô bé sức khỏe và sớm bình phục. Các bác sĩ thật tuyệt vời khi đã phát hiện và điều trị kịp thời!
Lê Anh Tuấn
Thật sự không thể tưởng tượng nổi những gì mà cô bé phải trải qua. Chúc em và gia đình luôn vững vàng!
Phạm Thị Hương
Bài viết rất hay, cảm ơn tác giả đã chia sẻ! Mong rằng cô bé sẽ có tương lai tươi sáng hơn.
Nguyễn Thị Bích
Mong rằng em bé sẽ nhận được nhiều sự giúp đỡ từ cộng đồng và có thể vượt qua thử thách này.