Bé Bắp Trút Hơi Thở Cuối Cùng Sau Cuộc Chiến Với Bệnh Ung Thư Máu: Những Dấu Hiệu Cảnh Báo Cần Nhận Biết Để Phát Hiện Sớm

Tin buồn về bé Bắp, người đã dũng cảm chiến đấu với căn bệnh ung thư máu suốt thời gian dài, đã khiến trái tim nhiều người đau đớn. Hôm nay, bé đã trút hơi thở cuối cùng, để lại trong lòng chúng ta một nỗi tiếc thương vô hạn.

Ngày 18/4, bé Bắp đã trút hơi thở cuối cùng sau thời gian dài chiến đấu với bệnh ung thư máu. Bé ra đi trong vòng tay thân thương của gia đình tại quê nhà Ninh Thuận vào lúc 23 giờ đêm 17/4.

Trước đó, vào tháng 10 năm 2023, bé được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu lympho cấp dòng T (T-ALL), một dạng ung thư máu ác tính, hiếm gặp và tiến triển nhanh chóng.

Bệnh ung thư máu dòng lympho T cấp tính là gì?

Bệnh bạch cầu lympho cấp dòng T (T-ALL) là dạng ung thư bắt nguồn từ tủy xương, ảnh hưởng đến tế bào lympho T, một phần quan trọng của hệ miễn dịch.

T-ALL chiếm khoảng 15% các trường hợp bạch cầu cấp ở trẻ em và khoảng 25% ở người lớn. Bệnh có khả năng di căn nhanh chóng đến hệ thần kinh trung ương, gan và lách.

Triệu chứng của bệnh

Triệu chứng của T-ALL có thể dễ dàng bị nhầm lẫn với các bệnh lý thông thường. Theo Hiệp hội Huyết học Hoa Kỳ, các dấu hiệu bao gồm:

• Mệt mỏi kéo dài, khó thở dù không vận động nhiều.
• Sốt dai dẳng không rõ nguyên nhân.
• Đau nhức xương khắp cơ thể, đặc biệt ở tay, chân.
• Chảy máu bất thường.
• Co giật, đau đầu nếu bệnh lan lên não.

Bệnh ảnh hưởng đến cơ thể như thế nào?

Bệnh T-ALL có thể làm giảm sức đề kháng của cơ thể, dẫn đến thiếu máu, chảy máu kéo dài và ảnh hưởng đến hệ thần kinh. Khoảng 15-20% trẻ mắc T-ALL có tế bào ung thư lan đến hệ thần kinh trung ương tại thời điểm chẩn đoán.

Nhóm người có nguy cơ cao mắc bệnh

Dù phần lớn các ca mắc T-ALL xảy ra ngẫu nhiên, các yếu tố dưới đây có thể làm tăng nguy cơ:

• Tiếp xúc với hóa chất độc hại như benzen.
• Tiền sử điều trị ung thư.
• Nhiễm virus như Epstein-Barr.
• Rối loạn di truyền.
• Nam giới và độ tuổi thanh thiếu niên.

Tiên lượng sống sau điều trị

Điều trị T-ALL là một quá trình phức tạp và kéo dài, bao gồm:

• Hóa trị liệu: Giai đoạn tấn công và duy trì.
• Điều trị tùy chỉnh dựa trên đột biến gen.
• Ghép tủy xương cho những ca tái phát hoặc có nguy cơ cao.

Theo chương trình SEER, nếu được phát hiện sớm và điều trị đúng phác đồ, tỷ lệ sống sót sau 5 năm ở trẻ em mắc T-ALL có thể đạt 80-85%.