Cảnh Báo Từ Bộ Y Tế: Nguy Cơ Từ Thuốc Dự Phòng HIV Không Rõ Nguồn Gốc

Bộ Y tế vừa đưa ra một cảnh báo quan trọng mà mọi người cần lưu ý: thuốc tiêm điều trị dự phòng trước phơi nhiễm HIV mang tên YEZTUGO hiện chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam. Điều này đặt ra nhiều câu hỏi về sự an toàn và hiệu quả của sản phẩm này. Hãy cùng tìm hiểu sâu hơn về những rủi ro tiềm tàng và cách bảo vệ bản thân trong bối cảnh này!

Cục Phòng bệnh (Bộ Y tế) đã gửi văn bản đến Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc cảnh báo thuốc tiêm điều trị dự phòng trước phơi nhiễm HIV mang tên YEZTUGO chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.

Hình ảnh bao bì thuốc dự phòng HIV giả. Ảnh: Cục Quản lý Dược

Cục Phòng bệnh khẳng định thông tin về việc phát hiện thuốc YEZTUGO (lenacapavir) được rao bán trên mạng xã hội. Sản phẩm này chưa được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam, gây nguy cơ nghiêm trọng cho sức khỏe người sử dụng.

Để bảo vệ người dân, Cục yêu cầu các Sở Y tế rà soát, kiểm tra các cơ sở khám chữa bệnh và cơ sở kinh doanh dược phẩm trên địa bàn, kịp thời phát hiện, xử lý việc buôn bán, sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc, chưa được cấp phép lưu hành.

Cục cũng nhấn mạnh việc tăng cường truyền thông, cảnh báo đến người dân và các cơ sở y tế về nguy cơ sử dụng thuốc giả, thuốc chưa được cấp phép.

Chỉ đạo các cơ sở y tế thực hiện nghiêm quy định về kê đơn, sử dụng thuốc điều trị dự phòng phơi nhiễm HIV chỉ được cấp phép và có nguồn gốc rõ ràng.

Liên quan đến vụ việc này, trước đó, Cục Quản lý Dược đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường đối với thuốc tiêm YEZTUGO.

Cục khẳng định chưa cấp giấy đăng ký lưu hành cho sản phẩm này và yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân không mua, bán hoặc sử dụng sản phẩm này.

Cục cũng yêu cầu các cơ quan chức năng theo dõi, điều tra và xử lý nghiêm các hành vi vi phạm liên quan đến thuốc tiêm YEZTUGO cũng như các sản phẩm không rõ nguồn gốc khác.